FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病功能性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于疗程为人所知型号银屑病持续性溃疡(PsA)病症。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、凌乱和肿胀是PsA的主要先兆和症状。目前被批准用于PsA的药品有持续性、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23药品。

“缓解疼痛和炎症，缓解身体机能是为人所知型号银屑病持续性溃疡病症重要的疗程目标，”FDA药品评分与研究中会心药品评分II办公室主任、医学博士、公共护理学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种疾病困扰的病症提供了一种一新疗程选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)药品，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名为人所知型号银屑病持续性溃疡病症参与的3期病理试验。Otezla疗程病症与口服病症相比，其PsA先兆及症状显示有缓解。

Otezla疗程病症应定期让照护专业职员检测其体重。如果出现寻常或病理上明显的体重减轻，应对体重减轻进行评分，并应慎重考虑中会止疗程。Otezla疗程病症与口服病症相比，抑郁症风险激增。

在病理试验中会，Otezla用药病症最常见的病症有腹泻、烦躁和呼吸困难。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产线。

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主笔： fuchengyi