AbbVie宣布欧盟委员会(EC)审批其白血球介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于治疗中度至重度斑点柱状银屑病症柱状。该审批是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度斑点柱状银屑病症柱状,并在16时为证明了Skyrizi的高皮肤上清扫率。治疗16紧接著,ultIMMa-1次测试显示88%的清扫率,ultIMMa-2次测试显示84%的清扫率,医师当今世界分析(sPGA)评分上达到"完整或几乎完整"素质。AbbVie副主任兼副总裁Michael Severino却说:"这一审批是向中度至重度银屑病症柱状提供新治疗方案迈出的最重要一步。临床研究结果显示给药12时为良好的兼容性和高素质的完整皮肤上清扫,证明Skyrizi有可能长期缓解的症柱状。"不良影响了英美共约2%和当今世界1.25亿人,最常常暴发在35岁下述的成年人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有梅斯临床(MedSci)原创编译器整理,刊载需授权!
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