Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛使用，并在体外兼具广谱抗病原活性。但是，尚无证据暗示其对SARS-CoV-2染病有。

近来，呼吸癌症领域权威杂志Eur Respir J上发表文章了一篇研究课题文章，这项多之前心、随机、双盲、阿司匹林解读试验纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内求诊的年长病患者。研究课题职员通过鼻咽拭子比对RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患者按1：1的比例随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或阿司匹林外科手术5天。该研究课题的主要结局是疼痛完全缓解，次要结局是病原储存量、实验室检查结果、血清炎症海洋生物标志物和就医率。研究课题职员还评量了经常性事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究课题职员共约筛选了1575例病患者，再一分析了392名人会（阿司匹林组成员198人，硝唑拉拉组成员194人）。从疼痛头痛到首次施用研究课题药物的之前位等待时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑拉拉和阿司匹林组成员人会的疼痛缓解没有区别。硝唑拉拉组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2同义，而阿司匹林组成员为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相对于，硝唑拉拉外科手术后病原储存量也总体降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑拉拉（55％）组成员的病原储存量减缓百分比成比例阿司匹林组成员（45％）（p=0.013）。其它次要结局无值得注意区别。没有观察到严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者之前，在外科手术5天后，硝唑拉拉组成员和阿司匹林组成员的疼痛缓解没有区别。但是，早期的硝唑拉拉外科手术是安全的，并且可以总体降低病原储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.